目前分類:人生的試煉 (25)

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是的,復發了。

沒想到十年後我竟然又打開了這個資料夾分類。
我的何杰金氏淋巴瘤,
在十年後復發了。

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剛剛準備要寫這一系列文,
發現上一次寫已經是 2012年,
拿掉人工血管的那一篇。
一下子又過了三年,
沒有寫,表示我很好。
所以我要來寫的時候,其實有點討厭。

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這幾次回診試探了一下醫生,
能不能把人工血管(Port-A)拿出來,
醫生打著電腦,慢慢地說,差不多可以了。
上次回診幫我預約了一般外科,
我自己重新掛號今天(2012/09/20)去一般外科報到。

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今天下班後去醫院聽這次半年檢查的報告,
一切都順利!
真是擔心到要腿軟了!!

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翻開月曆看著今天的日子,
更驚覺到時間原來過得這麼快。


去年今天,我正收拾好包包,
由爸媽陪著我去了台中榮總。

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今天去了醫院看電腦斷層的檢查報告。
說真的,心情很緊張。
因為這是要看電療的治療效果。

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歷經三個星期之後,我完成電療了!

比想像中的好多了。

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今天回血液腫瘤科複診,
看到這一次的血液報告,
Beta2-Microglobulin  的數值超過了一點點。

比較奇怪的是,
化療期間這個數字還是往上爬。
這次看則超過了一些些。
血液報告的日期是 7/22 的。
今天的則是還沒看到。

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  • Jul 28 Wed 2010 22:43
  • 定位

今天去醫院做了定位。
為的是之後的放療做準備。

定位需要打顯影劑,
用的是斷層掃瞄 X光(看到這樣寫)。

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七月初的檢查報告,
斷層掃瞄確定脖子已經沒有東西了,
核醫科的報告也顯示正常。
但為了確保,所以還是做了胸部的斷層掃瞄。
今天去看了報告。

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每一次療程的中間,
我都要打白血球增生劑。
因為化療藥會使自身白血球降低,
要靠白血球增生劑以維持正常的白血球數。

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Dear all friends:
跟大家報告一下,
我做完12次的療程了!!!

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本來這一篇是要放在之後的某一篇省思要寫的,
不過既然這兩天一直有癲通的消息出來,
那就提早寫一寫吧。

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二月份的時候我曾經因為白血球過低而住院
之後其實對體溫都會特別注意。

昨天晚上吃完飯,覺得頭頂的地方很熱,
量一量體溫,37.7,有點高。

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昨天晚上和我媽在客廳,
我吃著滷好的桂竹筍。


我媽媽看著我,
語重心長的對我說:

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  • Mar 10 Wed 2010 10:25
  • 頭毛

一月中旬的時候因為一直掉頭髮,
所以我把頭髮給嚕光了。
到現在大概過了快兩個月。

頭毛還挺有趣的。

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